指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作。

負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

配合臨床研究，制作新藥及中草藥提純。

檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

按照處方為顧客配藥，并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項(xiàng)。

回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的咨詢。

從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實(shí)驗(yàn)，對(duì)新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作等。

藥劑師應(yīng)具備的專業(yè)技能：監(jiān)察醫(yī)生所處方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用；并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷，為病人建議最適合他們的藥物劑型（如：藥水、藥丸、塞肛藥等）、劑量（如：老人、肝病或腎病患者或需根據(jù)病情）。

藥劑師、藥劑士、藥劑員等。藥劑師是社會(huì)上對(duì)藥劑人員的統(tǒng)稱，他們?cè)谂c醫(yī)藥的生產(chǎn)、監(jiān)制和銷售的機(jī)構(gòu)就職，主要有藥廠、藥店、醫(yī)院。在制藥廠工作的藥劑師從事研究，開發(fā)，并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實(shí)驗(yàn)，對(duì)新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作。

藥劑師的分類

1、臨床藥師。是一種醫(yī)院專業(yè)技術(shù)職稱，具體承擔(dān)臨床藥學(xué)實(shí)踐工作。衛(wèi)生部門是臨床藥師確立和管理的主管機(jī)構(gòu)。

2、藥劑師。藥劑師又稱為藥師(中藥師)，是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱系列(包括藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師和主任藥師)中的一種，一般多存在于藥品使用單位即醫(yī)療機(jī)構(gòu)中。專業(yè)技術(shù)職稱一般都有初、中、高之層次;而執(zhí)業(yè)藥師是藥品行業(yè)某些崗位必備的準(zhǔn)入資格，無初、中、高之分。

3、駐店藥師。主要是指各社會(huì)藥房和零售藥店里的藥師，一般由各省藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行資格認(rèn)定，只在各省區(qū)域內(nèi)有效和認(rèn)可。

參考資料來源：百度百科-藥劑師

藥劑師應(yīng)具備的專業(yè)技能：

1、按處方發(fā)藥；

2、向院內(nèi)各部門分發(fā)藥品并保留清單；

3、控制、記載麻醉品的使用并管理；

4、向病人介紹服用方法；

5、進(jìn)行治療藥物血中濃度監(jiān)測(cè)；

6、對(duì)藥品進(jìn)行全面質(zhì)量監(jiān)控；

7、保存配方檔案，保證臨床用藥供應(yīng)。

藥劑師、藥劑士、藥劑員等。藥劑師是社會(huì)上對(duì)藥劑人員的統(tǒng)稱，他們?cè)谂c醫(yī)藥的生產(chǎn)、監(jiān)制和銷售的機(jī)構(gòu)就職，主要有藥廠、藥店、醫(yī)院。

擴(kuò)展資料：

資格考試

執(zhí)業(yè)藥師資格制度從1994年開始實(shí)施，納入全國專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍。1996年國家人事部在《關(guān)于修訂印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》的通知》(人發(fā)[1999]34號(hào))文件中，對(duì)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行了修訂。

執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。

1、組織領(lǐng)導(dǎo)

人事部和國家藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊(cè)登記和監(jiān)督管理工作。

2、考試時(shí)間

執(zhí)業(yè)藥師資格考試原則上每年舉行一次，考試日期定為每年10月。

3、考試報(bào)名

符合條件的報(bào)考人員，可在規(guī)定時(shí)間內(nèi)登錄北京市人事考試網(wǎng)在線填寫提交報(bào)考信息，并按有關(guān)規(guī)定辦理資格審查及網(wǎng)上繳費(fèi)手續(xù)。（具體報(bào)名安排詳見當(dāng)次的報(bào)考文件。）

4、成績(jī)管理

執(zhí)業(yè)藥師資格考試 成績(jī)實(shí)行兩年為一個(gè)周期的滾動(dòng)管理辦法。 參加全部四個(gè)科目考試的人員必須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目；免試部分科目的人員必須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

5、合格證書

考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，經(jīng)注冊(cè)后全國范圍有效。

6、注冊(cè)

執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊(cè)機(jī)構(gòu)、人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作有監(jiān)督、檢查的責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年，有效期滿前三個(gè)月，持證者須到注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。

參考資料來源：百度百科-藥劑師

監(jiān)察醫(yī)生所處方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用；并根據(jù)病人的病歷、醫(yī)生的診斷，為病人建議最適合他們的藥物劑型（如：藥水、藥丸、塞肛藥等）、劑量（如：老人、肝病或腎病患者或需根據(jù)病情）。藥劑師工作內(nèi)容如下：

1、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作；

2、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定；

3、配合臨床研究，制作新藥及中草藥提純；

4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

執(zhí)業(yè)藥師資格制度從1994年開始實(shí)施，納入全國專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍。1996年國家人事部在《關(guān)于修訂印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》的通知》(人發(fā)[1999]34號(hào))文件中，對(duì)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行了修訂。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試原則上每年舉行一次，考試日期定為每年10月。考試設(shè)《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》、《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（二）》 、《藥事管理與法規(guī)》、《綜合知識(shí)與技能（藥學(xué)、中藥學(xué)）》4個(gè)科目。

參考資料來源：百度百科——藥劑師