1914-1921年喬治·惠普爾與哈佛的喬治·邁諾特和威廉·墨菲因肝臟代謝的初步研究成功治療惡性貧血而獲得1934年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)1923年發(fā)現(xiàn)維生素E1963年首先揭示了肥胖與II型糖尿病的關(guān)系，這一發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致糖尿病治療和預(yù)防的革命性的變化1971年合成人類生長(zhǎng)激素，使成功治療兒童成長(zhǎng)障礙成為可能1971年開發(fā)了CPAP持續(xù)正壓通氣技術(shù)治療新生兒肺衰竭1973年第一個(gè)發(fā)明了DNA重組技術(shù)（與斯坦福大學(xué)一起），是開創(chuàng)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)最重要的一步1974年發(fā)現(xiàn)衣原體是導(dǎo)致新生兒肺炎的主要原因1974年使用了DBS療法（深部腦刺激術(shù)）來(lái)緩解慢性疼痛1976年第一次完成了人鐮刀型細(xì)胞貧血癥和地中海貧血癥的產(chǎn)前診斷1976年第一個(gè)發(fā)現(xiàn)正常細(xì)胞的基因可轉(zhuǎn)化為癌基因。

因此 J. Michael Bishop 和 Harold Varmus 獲1989年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)1976年發(fā)現(xiàn)了一種常見消炎藥可以矯正早產(chǎn)兒常見的動(dòng)脈導(dǎo)管未閉心血管畸形，從而允許嬰兒避免手術(shù)來(lái)糾正這個(gè)問題1977年首次在酵母中克隆表達(dá)人胰島素，作為治療糖尿病的藥物。是DNA重組技術(shù)的第一次重大勝利1977年開發(fā)出膠囊技術(shù)來(lái)運(yùn)送藥物1978年在原癌基因的產(chǎn)物中與別人共同發(fā)現(xiàn)蛋白激酶。該發(fā)現(xiàn)第一個(gè)揭示了腫瘤發(fā)生、腫瘤形成的分子機(jī)制1978年發(fā)現(xiàn)安慰劑是通過人體的自然疼痛控制網(wǎng)絡(luò)腦內(nèi)啡系統(tǒng)而發(fā)生作用1979年通過DNA重組技術(shù)克隆成功人生長(zhǎng)激素，為基因工程的方法生產(chǎn)生長(zhǎng)激素打下了基礎(chǔ)1979年克隆成功牛生長(zhǎng)激素1980年第一次發(fā)現(xiàn)缺乏一種肺表面活性物質(zhì)是新生兒呼吸窘迫綜合癥的原因，并首先合成了替代物用于治療，大大減少了此疾病的死亡率1980年首次報(bào)道高血糖引發(fā)細(xì)胞結(jié)構(gòu)異常，在世界上是控制糖尿病策略的先鋒1980年代初第一個(gè)確定艾滋病（AIDS）/人類免疫缺陷病毒（HIV）與惡性淋巴瘤之間的關(guān)系1980年代初開發(fā)了第一種DOCK計(jì)算機(jī)程序來(lái)預(yù)測(cè)哪種現(xiàn)成的化學(xué)物質(zhì)可能與特定的蛋白質(zhì)或它感興趣的其它分子進(jìn)行結(jié)合。該程序通過三維旋轉(zhuǎn)的圖像來(lái)幫助研究人員了解分子是如何結(jié)合的?，F(xiàn)在已經(jīng)被研究人員廣泛使用1981年第一次通過DNA重組技術(shù)產(chǎn)生了乙肝疫苗1981年首次成功地對(duì)子宮中的嬰兒進(jìn)行手術(shù)1981年第一次成功使用了導(dǎo)管消融技術(shù)治療心動(dòng)過速，不經(jīng)外科手術(shù)可達(dá)到治愈1981年在小鼠內(nèi)與別人共同發(fā)現(xiàn)胚胎干細(xì)胞，并定義這個(gè)術(shù)語(yǔ)。為全球范圍內(nèi)對(duì)人類胚胎干細(xì)胞治療疾病的研究奠定了基礎(chǔ)1982年第一個(gè)發(fā)現(xiàn)了只含有蛋白結(jié)構(gòu)的病毒稱為朊病毒。這一發(fā)現(xiàn)獲1997年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)1982年發(fā)現(xiàn)艾滋病可以通過血液傳播1983年與別人共同發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒1984年首先發(fā)現(xiàn)毛狀粘膜白斑病。該病常常是艾滋病的第一個(gè)跡象1984年第一個(gè)克隆類固醇激素受體。該成就及糖皮質(zhì)激素的后續(xù)研究能最完全的了解人類的激素系統(tǒng)1985年發(fā)現(xiàn)端粒酶。該酶在正常細(xì)胞中扮演重要角色。這一發(fā)現(xiàn)開拓了一個(gè)治療老年疾病和癌癥的全新領(lǐng)域。Elizabeth Blackburn據(jù)此獲2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)1990年首先使用人類免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的X射線結(jié)構(gòu)來(lái)識(shí)別一種能有效阻止酶活動(dòng)的抑制劑?，F(xiàn)在在設(shè)計(jì)蛋白酶抑制藥物上該方法已被廣泛使用1991年發(fā)現(xiàn)和克隆了血小板凝血酶受體1992年克隆了血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）受體1993年發(fā)現(xiàn)了非折疊蛋白反應(yīng)的監(jiān)控機(jī)制——一個(gè)控制細(xì)胞內(nèi)折疊蛋白的信號(hào)通道。適當(dāng)?shù)牡鞍渍郫B對(duì)細(xì)胞和健康細(xì)胞之間的信號(hào)是必需的。這一過程的破壞與多種疾病相關(guān)，包括癌癥、糖尿病、囊性纖維化、血管和神經(jīng)退行性疾病1993年發(fā)現(xiàn)了秀麗隱桿線蟲雙倍壽命的基因。這些基因編碼組件具有守恒的激素信號(hào)通路。果蠅和哺乳動(dòng)物以及人類的長(zhǎng)壽與此關(guān)聯(lián)1996年和1989年驗(yàn)證了一個(gè)研究單個(gè)分子馬達(dá)蛋白的新方法，并且確定了2個(gè)主要的馬達(dá)蛋白家族（驅(qū)動(dòng)蛋白kinesin和肌球蛋白myosin）有相似的結(jié)構(gòu)和原理。Ron Vale博士于1985年在加入U(xiǎn)CSF之前發(fā)現(xiàn)了驅(qū)動(dòng)蛋白kinesin1997年證明了炎癥和免疫球蛋白IGE過剩是過敏性哮喘發(fā)作的關(guān)鍵原因。這個(gè)證明導(dǎo)致了治療哮喘新藥物的產(chǎn)生1998年確定了引起細(xì)胞誘導(dǎo)哮喘的2個(gè)分子。這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)更有效的藥物鋪平了道路2000年發(fā)現(xiàn)了一個(gè)能夠替代嗎啡沒有藥物成癮的減輕疼痛的策略2001年報(bào)道了一項(xiàng)里程碑式的研究—微創(chuàng)CT結(jié)腸成像技術(shù)（CTC）。即CT虛擬結(jié)腸鏡，能夠有效地檢測(cè)結(jié)直腸息肉和癌癥2002年通過臨床試驗(yàn)證明一個(gè)新的免疫抑制藥物成功地停止了1型糖尿病的進(jìn)展2002年開發(fā)了包含所有已知病毒的DNA的微陣列病毒片段技術(shù)，并已經(jīng)被證明在識(shí)別人和動(dòng)物上的未知病毒方面是一個(gè)有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)診斷工具。2003年在識(shí)別“非典”病毒中首次使用2002年證實(shí)了外周神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞中的受體在人體感知冷熱上扮演重要角色2008年成立于1960年代的UCSF器官移植服務(wù)被認(rèn)為是其他移植中心的黃金標(biāo)準(zhǔn)2009年發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)參與調(diào)節(jié)人類睡眠最佳長(zhǎng)度的基因。這對(duì)人類的身心健康至關(guān)重要2010年第一次使用了一種新技術(shù)——監(jiān)視超極化丙酮酸以及細(xì)胞在代謝中產(chǎn)生的天然糖的改變，通過腫瘤的新陳代謝成像快速地評(píng)估其侵襲性。這項(xiàng)技術(shù)可能戲劇性地改變?cè)S多類型腫瘤的治療方式2010年證實(shí)了能控制精子與卵子結(jié)合能力的Hv1分子。證據(jù)表明它是治療男性不育和防止懷孕的關(guān)鍵2010年在發(fā)育的大腦中發(fā)現(xiàn)了一種新的干細(xì)胞。對(duì)這些細(xì)胞的進(jìn)一步研究將揭示自閉癥、精神分裂癥、大腦發(fā)育畸形包括頭小畸形，無(wú)腦回畸形，神經(jīng)元遷移障礙以及與年齡相關(guān)的疾病如阿爾茨海默病加州大學(xué)舊金山分校教授、及隸屬的格拉德斯通研究所（Gladstone institutes）研究員、日本京都大學(xué)教授山中伸彌（Shinya Yamanaka）因誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）的研究而獲得2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)2013年一項(xiàng)開創(chuàng)性的研究顯示患感覺加工障礙（SPD）的兒童有可量化的大腦結(jié)構(gòu)差異，有別于其它神經(jīng)發(fā)育障礙疾病。第一次顯示了SPD疾病的生物學(xué)基礎(chǔ)2013年研究人員發(fā)現(xiàn)從成人乳腺組織分離出的某些罕見細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)能夠變成幾種不同類型的細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)可能在再生醫(yī)學(xué)上具有巨大潛力2014年研究顯示大腦特定區(qū)域和大腦發(fā)育特定時(shí)間的單一類型細(xì)胞的破壞是孤獨(dú)癥（自閉癥）發(fā)生的重要因素。該項(xiàng)研究是孤獨(dú)癥譜系障礙疾病研究的轉(zhuǎn)折點(diǎn)2014年UCSF的科學(xué)家創(chuàng)建了一些小分子，并證實(shí)它們可以不可逆地靶向ras蛋白的一種突變形式并且不會(huì)與正常的形式結(jié)合（這種突變形式是絕大部分癌癥的驅(qū)動(dòng)者）。這一特性使得這些分子有別于所有其它的癌癥靶向性藥物治療。根據(jù)這種方法開發(fā)的藥物應(yīng)該會(huì)高度特異性地靶向癌癥而不會(huì)影響正常組織。這一成就意義重大。專業(yè)人士評(píng)價(jià)它為“攻克30年挑戰(zhàn)，靶向‘無(wú)藥可及’的癌癥基因” 2014年結(jié)構(gòu)生物學(xué)里程碑——UCSF科學(xué)家以近原子分辨率顯示了在疼痛和熱知覺中起中心作用的TRPV1蛋白的結(jié)構(gòu)2015年首次開發(fā)出用光束精確控制胚胎干細(xì)胞分化的新方法 2015年UCSF科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細(xì)胞。由于T細(xì)胞在人體免疫系統(tǒng)中作用十分重要，這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段2015年發(fā)現(xiàn)可造成致命腦病-多系統(tǒng)萎縮癥(MSA)的新型朊病毒 2015年研究人員發(fā)現(xiàn)了一種化合物滴眼劑, 可以幫助溶解患者眼部中病變的白內(nèi)障組織從而使得患者可以免于手術(shù)