根據(jù)《藥品管理法》,香港、澳門及臺灣的藥品,都視為境外地區(qū)生產(chǎn)的藥品,在大陸境內(nèi)銷售,需要取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》,并通過口岸藥品監(jiān)督管理部門的檢驗(yàn)。
缺少上述條件,將被視為法律意義上的假藥。如果你需要銷售香港藥品,建議咨詢相關(guān)的藥品監(jiān)督管理部門,以確保你的銷售活動符合法律規(guī)定。
銷售香港的藥品需要什么證,麻煩給回復(fù)
根據(jù)《藥品管理法》,香港、澳門及臺灣的藥品,都視為境外地區(qū)生產(chǎn)的藥品,在大陸境內(nèi)銷售,需要取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》,并通過口岸藥品監(jiān)督管理部門的檢驗(yàn)。
缺少上述條件,將被視為法律意義上的假藥。如果你需要銷售香港藥品,建議咨詢相關(guān)的藥品監(jiān)督管理部門,以確保你的銷售活動符合法律規(guī)定。
銷售香港地區(qū)、澳門地區(qū)和臺灣地區(qū)藥品需要《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。