根據(jù)《藥品管理法》,香港、澳門(mén)及臺(tái)灣的藥品,都視為境外地區(qū)生產(chǎn)的藥品,在大陸境內(nèi)銷售,需要取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》,并通過(guò)口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)的檢驗(yàn)。
缺少上述條件,將被視為法律意義上的假藥。如果你需要銷售香港藥品,建議咨詢相關(guān)的藥品監(jiān)督管理部門(mén),以確保你的銷售活動(dòng)符合法律規(guī)定。
銷售香港的藥品需要什么證,麻煩給回復(fù)
根據(jù)《藥品管理法》,香港、澳門(mén)及臺(tái)灣的藥品,都視為境外地區(qū)生產(chǎn)的藥品,在大陸境內(nèi)銷售,需要取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》,并通過(guò)口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)的檢驗(yàn)。
缺少上述條件,將被視為法律意義上的假藥。如果你需要銷售香港藥品,建議咨詢相關(guān)的藥品監(jiān)督管理部門(mén),以確保你的銷售活動(dòng)符合法律規(guī)定。
銷售香港地區(qū)、澳門(mén)地區(qū)和臺(tái)灣地區(qū)藥品需要《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。