海普瑞于1998年成立，2007年改制為股份有限公司，2010年5月在深交所掛牌上市；李鋰、李坦夫婦為公司實際控制人。

海普瑞在2008年肝素制劑“百特”事件中，一躍成為國內(nèi)肝素原料藥龍頭企業(yè)。其獨創(chuàng)了世界領(lǐng)先的肝素鈉“雜質(zhì)與組合分離技術(shù)”、“基團(tuán)完整性保護(hù)和活性釋放技術(shù)”等核心工藝技術(shù)體系，建立了符合美國和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系。公司產(chǎn)品肝素鈉原料藥下游客戶包括Sanofi-Aventis、Pfizer等國際大型肝素制劑生產(chǎn)企業(yè)。當(dāng)前，海普瑞已完成肝素原料藥制劑全產(chǎn)業(yè)布局：立足肝素鈉原料藥(中美生產(chǎn)基地)，完善了上游肝素粗品(成都深瑞、山東瑞盛)供應(yīng)鏈管理，同時擁有下游制劑生產(chǎn)銷售(深圳天道)，肝素原料藥和制劑產(chǎn)品全球推廣。在完善肝素原料藥制劑一體化的核心業(yè)務(wù)的同時，公司積極進(jìn)行創(chuàng)新藥布局，全球范圍內(nèi)(以美國為主)戰(zhàn)略投資多家擁有Firstin class創(chuàng)新項目的企業(yè)；同時布局生物藥CDMO業(yè)務(wù)，并已形成一定規(guī)模。