4月29日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會，介紹“五一”假期疫情防控和疫苗接種有關(guān)情況。

發(fā)布會上，有記者提問說，有群眾反映，接種中國生物的疫苗在接種證明上顯示的是蘭州生物或者是成都生物，這是什么原因呢？國藥集團中國生物的副總裁張云濤解釋說，國藥集團中國生物統(tǒng)籌布局了國內(nèi)資源，擴充新冠疫苗原液的產(chǎn)能和制劑分包裝的能力。目前國藥集團中國生物正利用所屬的長春、蘭州、成都、上海等生物制品研究所的分包裝能力來擴大新冠疫苗產(chǎn)能。按照上市許可持有人制度的規(guī)定，北京生物制品研究所委托蘭州生物制品研究所、成都生物制品研究所、長春生物制品研究所等企業(yè)承擔(dān)了北京生物制品研究所新冠疫苗制劑分包裝任務(wù)，這符合國際慣例。張云濤表示，為了有效區(qū)分證明委托包裝的雙方企業(yè)的關(guān)系，委托包裝的疫苗在外包裝、說明書等企業(yè)需要提供的材料上均清晰的描述和標(biāo)注委托雙方的企業(yè)信息。疫苗上市許可持有人為北京生物制品研究所，原液生產(chǎn)企業(yè)為北京生物制品研究所，制劑分包裝企業(yè)分別為蘭州生物制品研究所、長春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。委托分包裝操作是嚴(yán)格按照國家相關(guān)的法規(guī)要求進行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生產(chǎn)，與北京生物制品研究所生產(chǎn)和包裝的疫苗質(zhì)量是完全一樣的，都是經(jīng)過有關(guān)部門的監(jiān)管認(rèn)證，疫苗同樣安全可控，完全可以放心接種。