目前，我國(guó)允許攜帶入境的藥品共有35種（在《中華人民共和國(guó)禁止進(jìn)出境物品表》中未列明的），但是，需要注意以下6種情況是不被允許的！一是能夠產(chǎn)生依賴(lài)性（如鴉片類(lèi)、大麻類(lèi)、可卡因類(lèi)等）的藥物；二是用于治療癌癥的藥物，包括抗癌藥物及化療制劑；三是具有免疫抑制作用的藥物，例如器官移植患者使用的抗體；四是血液制品和蛋白制品，比如人血白蛋白；五是性病防治藥物；六是國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定不得個(gè)人攜帶的其它藥品。

建議大家回國(guó)前不要自行服用處方藥，如果病情需要必須服藥，一定要先咨詢(xún)國(guó)內(nèi)（當(dāng)?shù)兀┖ｊP(guān)是否允許該藥物攜帶入境并了解具體的注意事項(xiàng)。一、國(guó)內(nèi)藥品的進(jìn)口申報(bào)程序(一)準(zhǔn)備申報(bào)材料 1.進(jìn)出口藥品申請(qǐng)審批表2份（可在“國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)”下載）； 2.提供藥品注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件1份；首次進(jìn)口的藥品，還應(yīng)提供藥品生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件1份，國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)同時(shí)提供藥品批準(zhǔn)文號(hào)復(fù)印件1份，進(jìn)口藥品還應(yīng)提供進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)證明復(fù)印件1份，境外供貨商資格證書(shū)復(fù)印件1份；3.提供企業(yè)法人代表身份證復(fù)印件1份；委托代理的須提交《代理人委托書(shū)》復(fù)印件1份及代理人身份證復(fù)印件1份；4.提供生產(chǎn)日期證明原件和復(fù)印件各1份； 注：以上材料中的復(fù)印件均需加蓋申報(bào)單位公章。(二)辦理程序 1.申請(qǐng)人提交申報(bào)材料； 2.我局現(xiàn)場(chǎng)受理申報(bào)并對(duì)材料進(jìn)行初審； 3.組織有關(guān)專(zhuān)家對(duì)初審?fù)ㄟ^(guò)的藥品進(jìn)行評(píng)審； 4.對(duì)我局審核通過(guò)的藥品編制統(tǒng)計(jì)報(bào)表和報(bào)關(guān)資料，交中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)浙江有限公司杭州分公司或國(guó)檢集團(tuán)浙江公司其他分公司等有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)； 5.經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格的，由檢驗(yàn)人員簽署合格意見(jiàn)并簽發(fā)證；6.對(duì)需要發(fā)證核查的藥品，在確認(rèn)符合標(biāo)準(zhǔn)后，由負(fù)責(zé)核查的工作人員簽字，并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，發(fā)放《進(jìn)出口藥品許可證》。

二、國(guó)內(nèi)藥品的進(jìn)口登記手續(xù) (一)登記事項(xiàng)主要包括進(jìn)口藥品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠(chǎng)商名稱(chēng)及聯(lián)系方式、原產(chǎn)地及原批準(zhǔn)文號(hào)等基本情況，以及運(yùn)輸單位、運(yùn)達(dá)地址等事項(xiàng)。（二）所需材料 1.《進(jìn)口藥品登記申請(qǐng)書(shū)》原件1份；2.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件1份；3.《進(jìn)出口藥品許可證》復(fù)印件1份；4.產(chǎn)品合格證明文件復(fù)印件1份；5.隨附藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣式各1份。