愛(ài)丁堡大學(xué)化學(xué)課程CHEM10072是一門(mén)關(guān)于藥物如何被設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的課程，重點(diǎn)是開(kāi)發(fā)一種成功藥物所需的關(guān)鍵特性。這門(mén)課討論了物理化學(xué)性質(zhì)如何影響藥物設(shè)計(jì)和活性，計(jì)算和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)的使用，藥物化學(xué)中廣泛使用的常見(jiàn)反應(yīng)，目前可用藥的不同類(lèi)型的藥物靶標(biāo)，藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的考慮，以及如何將藥物從實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)移到臨床。CHEM10072的考試成績(jī)即為課程的最終成績(jī)，因此做好考前復(fù)習(xí)準(zhǔn)備對(duì)于這門(mén)課來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。以下是CHEM10072考試會(huì)涉及到的主要內(nèi)容，正在備考的同學(xué)一定不要錯(cuò)過(guò)！

1、藥物設(shè)計(jì)中的物理化學(xué)性質(zhì)

物理有機(jī)化學(xué)在理解藥劑的物理化學(xué)性質(zhì)和生物性質(zhì)之間的關(guān)系中的作用。結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系在現(xiàn)代藥物設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)中的作用。

2、計(jì)算藥物設(shè)計(jì)

蛋白質(zhì)-配體結(jié)合的驅(qū)動(dòng)力和優(yōu)化小分子配體的效力或選擇性的當(dāng)前策略。目前學(xué)術(shù)界和工業(yè)界用于支持藥物設(shè)計(jì)的合理方法的主要計(jì)算方法。

3、藥物化學(xué)中的合成方法

廣泛用于合成類(lèi)藥物化合物的常見(jiàn)有機(jī)合成方法，如鈴木偶聯(lián)、酰胺鍵形成、氟化、碳?xì)浠罨?。這些反應(yīng)的主要特征，例如試劑、卷曲箭頭機(jī)制和選擇性。

4、治療目標(biāo)和類(lèi)別

不同類(lèi)型的藥物分子如何調(diào)節(jié)特定類(lèi)別的生物分子，如核酸、轉(zhuǎn)錄因子、酶、膜和細(xì)胞表面受體。

5、藥物化學(xué)中的新興模式

藥物設(shè)計(jì)的替代方法，涉及非傳統(tǒng)小分子，如pROTACs和多肽，生物制劑，抗體-藥物綴合物和治療診斷劑。

6、藥物設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的轉(zhuǎn)化方面

靶標(biāo)鑒定，關(guān)鍵藥物靶標(biāo)類(lèi)別及其作用機(jī)制，藥物分子的藥代動(dòng)力學(xué)(ADME)特性以及這些特性在藥物類(lèi)別和生物靶標(biāo)之間的差異。候選分子的安全性/毒性特征。

綜上所述，愛(ài)丁堡大學(xué)化學(xué)CHEM10072考試內(nèi)容涉及到藥物發(fā)現(xiàn)和設(shè)計(jì)中常見(jiàn)的和新興的方法，以及作用模式、構(gòu)效關(guān)系、藥代動(dòng)力學(xué)和理化性質(zhì)在成功藥物設(shè)計(jì)中的重要性等。如果你需要進(jìn)一步的愛(ài)丁堡大學(xué)考試復(fù)習(xí)建議，隨時(shí)聯(lián)系我們即可。