紐卡斯爾大學攜手中國科技大學
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腫瘤治療新思路
紐大醫(yī)學院東教授和金雷博士所在的科研小組與中國科技大學的團隊合作,成功完成了兩項腫瘤科研項目,成果刊登在了全球權(quán)威的醫(yī)學期刊,為提高腫瘤靶向治療效果提供了新思路。
長期以來,全球各地的腫瘤研究針對的都是能制造蛋白質(zhì)的基因,它們只占人類基因組的百分之二。而紐卡斯爾大學最新的兩項突破性研究卻顯示,曾被認為在腫瘤細胞中不具作用的基因,在腫瘤治療方面卻具備極大潛力。
紐卡斯爾大學東教授、金雷博士以及Rick Thorne博士所在的科研小組,與中國科技大學吳緬教授所帶領(lǐng)的研究小組合作,通過研究人類基因組中的一類特殊基因——非編碼 RNA,發(fā)現(xiàn)了兩種特殊的傳導途徑,不僅拓寬了腫瘤研究領(lǐng)域,還有助于開發(fā)更多新型的腫瘤靶向治療方法。
第一項研究:攻破癌癥堡壘
第一項研究發(fā)現(xiàn)了一種能維護基因組穩(wěn)定性的非編碼RNA分子,此研究成果于近日發(fā)表在了全球權(quán)威期刊《自然-細胞生物學》(Nature Cell Biology)上。
科研小組將這個非編碼RNA分子命名為GUARDIN,它能穩(wěn)定DNA修復過程中所需的一種特殊蛋白。首席研究員東教授表示:“我們發(fā)現(xiàn)GUARDIN具備兩種保護機制,它既能像海綿一樣來吸收有害分子,又能像支架一樣通過促進兩種蛋白的結(jié)合來保護基因組。而當基因組中GUARDIN表達被抑制后,腫瘤細胞對于靶向治療藥物的敏感性會增加。”
科研組的金雷博士說:“細胞的存活需要保證基因組和DNA的完整性,很多腫瘤治療的藥物機理就是通過破壞DNA來實現(xiàn)的。我們發(fā)現(xiàn)通過去除GAURDIN能大幅增加腫瘤細胞的死亡率,提高DNA損傷性抗癌藥物的效果?!?/p>
第二項研究:饑餓法消滅癌細胞
第二項科研課題主要是研究一種能夠調(diào)節(jié)細胞代謝和能量汲取的非編碼RNA,此研究成果于年初發(fā)表在了《美國科學院院刊》(Proceeings of the National Acaemy of Sciences,PNAS)上。
對于此項研究成果,紐大研究院Thorne博士表示:“正常細胞的能量代謝是有氧代謝,而癌癥細胞的能量代謝是無氧代謝,也叫做有氧糖酵解,這是癌細胞的生存方式。我們發(fā)現(xiàn) IDH1-AS1這種非編碼RNA能加快癌細胞的代謝速度?!?/p>
“雖然腫瘤細胞的有氧糖酵解并非是種高效的能量代謝方式,但是它卻具備其他一些優(yōu)勢,比如,它能夠促進腫瘤細胞的生長。我們發(fā)現(xiàn),只要能抑制 IDH1-AS1,腫瘤細胞的生長不僅能被阻斷,還能得到逆轉(zhuǎn),變回正常細胞的代謝方式?!盩horne博士補充道。
進一步的研究有望提高腫瘤靶向治療效果
由于非編碼基因的數(shù)量遠超過編碼基因,這兩項科研成果為大幅提高腫瘤靶向治療效果提供了新思路。
東教授表示:“研究表明,非編碼RNA也是有功能的,不論從生理學的角度還是病理學的角度,它們具備調(diào)節(jié)生物過程的重要作用,而目前我們對于它們在細胞內(nèi)的工作機制還了解甚少?!?/p>
“目前全球還沒有針對非編碼RNA的治療方法,因此我們的成果不僅有助于進一步的研究工作,還有助于與制藥公司合作開發(fā)針對某些特定分子的靶向藥物。”
備注: 東教授、金雷博士 和 Rick Thorne博士均 為亨特腫瘤研究聯(lián)盟(the Hunter Cancer Research Alliance,HCRA)的成員。該組織是由亨特醫(yī)學研究院(Hunter Meical Research Institute,HMRI)、紐卡斯爾大學、亨特新英格蘭衛(wèi)生系統(tǒng) (Hunter New Englan Health)以及紐卡斯爾Calvary Mater醫(yī)院(Calvary Mater Newcastle)聯(lián)合建成的。
【微語】留學之路雖長,愿你滿載祝福與勇氣,學成歸來,天地無限寬廣。
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