腫瘤治療新思路

紐大醫(yī)學(xué)院東教授和金雷博士所在的科研小組與中國科技大學(xué)的團(tuán)隊合作，成功完成了兩項腫瘤科研項目，成果刊登在了全球權(quán)威的醫(yī)學(xué)期刊，為提高腫瘤靶向治療效果提供了新思路。

長期以來，全球各地的腫瘤研究針對的都是能制造蛋白質(zhì)的基因，它們只占人類基因組的百分之二。而紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)最新的兩項突破性研究卻顯示，曾被認(rèn)為在腫瘤細(xì)胞中不具作用的基因，在腫瘤治療方面卻具備極大潛力。

紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)東教授、金雷博士以及Rick Thorne博士所在的科研小組，與中國科技大學(xué)吳緬教授所帶領(lǐng)的研究小組合作，通過研究人類基因組中的一類特殊基因——非編碼 RNA，發(fā)現(xiàn)了兩種特殊的傳導(dǎo)途徑，不僅拓寬了腫瘤研究領(lǐng)域，還有助于開發(fā)更多新型的腫瘤靶向治療方法。

第一項研究：攻破癌癥堡壘

第一項研究發(fā)現(xiàn)了一種能維護(hù)基因組穩(wěn)定性的非編碼RNA分子，此研究成果于近日發(fā)表在了全球權(quán)威期刊《自然-細(xì)胞生物學(xué)》(Nature Cell Biology)上。

科研小組將這個非編碼RNA分子命名為GUARDIN，它能穩(wěn)定DNA修復(fù)過程中所需的一種特殊蛋白。首席研究員東教授表示：“我們發(fā)現(xiàn)GUARDIN具備兩種保護(hù)機(jī)制，它既能像海綿一樣來吸收有害分子，又能像支架一樣通過促進(jìn)兩種蛋白的結(jié)合來保護(hù)基因組。而當(dāng)基因組中GUARDIN表達(dá)被抑制后，腫瘤細(xì)胞對于靶向治療藥物的敏感性會增加。”

科研組的金雷博士說：“細(xì)胞的存活需要保證基因組和DNA的完整性，很多腫瘤治療的藥物機(jī)理就是通過破壞DNA來實現(xiàn)的。我們發(fā)現(xiàn)通過去除GAURDIN能大幅增加腫瘤細(xì)胞的死亡率，提高DNA損傷性抗癌藥物的效果?！?/p>

第二項研究：饑餓法消滅癌細(xì)胞

第二項科研課題主要是研究一種能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝和能量汲取的非編碼RNA，此研究成果于年初發(fā)表在了《美國科學(xué)院院刊》(Proceeings of the National Acaemy of Sciences,PNAS)上。

對于此項研究成果，紐大研究院Thorne博士表示：“正常細(xì)胞的能量代謝是有氧代謝，而癌癥細(xì)胞的能量代謝是無氧代謝，也叫做有氧糖酵解，這是癌細(xì)胞的生存方式。我們發(fā)現(xiàn) IDH1-AS1這種非編碼RNA能加快癌細(xì)胞的代謝速度。”

“雖然腫瘤細(xì)胞的有氧糖酵解并非是種高效的能量代謝方式，但是它卻具備其他一些優(yōu)勢，比如，它能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長。我們發(fā)現(xiàn)，只要能抑制 IDH1-AS1，腫瘤細(xì)胞的生長不僅能被阻斷，還能得到逆轉(zhuǎn)，變回正常細(xì)胞的代謝方式。”Thorne博士補(bǔ)充道。

進(jìn)一步的研究有望提高腫瘤靶向治療效果

由于非編碼基因的數(shù)量遠(yuǎn)超過編碼基因，這兩項科研成果為大幅提高腫瘤靶向治療效果提供了新思路。

東教授表示：“研究表明，非編碼RNA也是有功能的，不論從生理學(xué)的角度還是病理學(xué)的角度，它們具備調(diào)節(jié)生物過程的重要作用，而目前我們對于它們在細(xì)胞內(nèi)的工作機(jī)制還了解甚少?！?/p>

“目前全球還沒有針對非編碼RNA的治療方法，因此我們的成果不僅有助于進(jìn)一步的研究工作，還有助于與制藥公司合作開發(fā)針對某些特定分子的靶向藥物?！?/p>

備注： 東教授、金雷博士 和 Rick Thorne博士均 為亨特腫瘤研究聯(lián)盟(the Hunter Cancer Research Alliance,HCRA)的成員。該組織是由亨特醫(yī)學(xué)研究院(Hunter Meical Research Institute,HMRI)、紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)、亨特新英格蘭衛(wèi)生系統(tǒng) (Hunter New Englan Health)以及紐卡斯?fàn)朇alvary Mater醫(yī)院(Calvary Mater Newcastle)聯(lián)合建成的。

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