IB生物輔導(dǎo):ib生物考試大綱總結(jié)
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2022年的ib生物考試將于5月11日星期三舉行,作為一門基礎(chǔ)學(xué)科,很多學(xué)生都會(huì)選擇IB生物學(xué),距離考試還有兩個(gè)月的時(shí)間,今天主要為大家總結(jié)了ib生物考試大綱,大家有覺得復(fù)習(xí)的不到位的,可以看一下哦,有需要IB生物輔導(dǎo)的同學(xué),也可以直接聯(lián)系我們的在線老師哦~
一、IB生物SL和HL核心
IB生物SL和HL包含相同的核心要求(95小時(shí)),都涵蓋了相同的六個(gè)主題,內(nèi)容如下:
主題1:細(xì)胞生物學(xué)——SL和HL均為15小時(shí)
1.1細(xì)胞介紹
根據(jù)細(xì)胞理論生物是由細(xì)胞組成的。
僅由一個(gè)細(xì)胞組成的有機(jī)體在這個(gè)細(xì)胞中執(zhí)行生命的所有功能。
表面積與體積之比在限制單元尺寸方面很重要。
多細(xì)胞生物具有源自其細(xì)胞成分相互作用的特性。
在多細(xì)胞生物中,特化組織可以通過細(xì)胞分化來發(fā)展。
分化涉及細(xì)胞基因組中一些基因的表達(dá),而不是其他基因的表達(dá)。
干細(xì)胞沿著不同途徑分裂和分化的能力是胚胎發(fā)育所必需的,也使得干細(xì)胞適合于治療用途。
1.2細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)
原核生物具有簡(jiǎn)單的細(xì)胞結(jié)構(gòu),沒有區(qū)室化。
真核生物具有分隔的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
電子顯微鏡的分辨率比光學(xué)顯微鏡高得多。
1.3薄膜結(jié)構(gòu)
由于磷脂分子的兩親性,磷脂在水中形成雙層。
膜蛋白在結(jié)構(gòu)、在膜中的位置和功能方面各不相同。
膽固醇是動(dòng)物的一種成分細(xì)胞膜。
1.4膜運(yùn)輸
顆粒通過簡(jiǎn)單擴(kuò)散、易化擴(kuò)散、滲透和主動(dòng)運(yùn)輸穿過膜。
膜的流動(dòng)性允許物質(zhì)通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞或通過胞吐作用釋放。囊泡在細(xì)胞內(nèi)移動(dòng)物質(zhì)。
1.5細(xì)胞的起源
細(xì)胞只能由預(yù)先存在的細(xì)胞分裂形成。
第一個(gè)細(xì)胞一定是從非生命物質(zhì)中產(chǎn)生的。
真核細(xì)胞的起源可以用內(nèi)共生理論來解釋。
1.6細(xì)胞分裂
有絲分裂是細(xì)胞核分裂成兩個(gè)遺傳上相同的子細(xì)胞核。
有絲分裂時(shí)染色體通過超螺旋濃縮。
胞質(zhì)分裂發(fā)生在有絲分裂之后,在植物和動(dòng)物細(xì)胞中是不同的。
間期是細(xì)胞周期中非?;钴S的階段,許多過程發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。
細(xì)胞周期蛋白參與細(xì)胞周期的控制。
誘變劑、癌基因和轉(zhuǎn)移與原發(fā)性和繼發(fā)性腫瘤的發(fā)展有關(guān)。
主題2:分子生物學(xué)——SL和HL均為21小時(shí)
2.1分子代謝
分子生物學(xué)根據(jù)所涉及的化學(xué)物質(zhì)來解釋生命過程。
碳原子可以形成四個(gè)共價(jià)鍵,允許多種穩(wěn)定的化合物存在。
生命基于碳化合物,包括碳水化合物、脂類、蛋白質(zhì)和核酸。
新陳代謝是細(xì)胞或有機(jī)體中所有酶催化反應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)。
合成代謝是從簡(jiǎn)單分子合成復(fù)雜分子,包括通過縮合反應(yīng)從單體形成大分子。
分解代謝是復(fù)雜分子分解成更簡(jiǎn)單的分子,包括大分子水解成單體
2.2水
水分子是極性的,它們之間形成氫鍵。
氫鍵和偶極解釋了水的內(nèi)聚性、粘合性、熱性質(zhì)和溶劑性質(zhì)。
物質(zhì)可以是親水的或疏水的。
2.3碳水化合物和脂類
單糖單體通過縮合反應(yīng)連接在一起,形成二糖和多糖聚合物。
脂肪酸可以是飽和的、單不飽和的或多不飽和的。
不飽和脂肪酸可以是順式或反式異構(gòu)體。
甘油三酯由三種脂肪酸和一種甘油縮合而成。
2.4蛋白質(zhì)
氨基酸通過縮合連接在一起形成多肽。
在核糖體上合成的多肽中有20種不同的氨基酸。
氨基酸可以以任何序列連接在一起,產(chǎn)生大量可能的多肽。
多肽的氨基酸序列由基因編碼。
一個(gè)蛋白質(zhì)可以由一個(gè)多肽或多個(gè)多肽連接而成。
氨基酸序列決定了蛋白質(zhì)的三維構(gòu)象。
生物體合成許多不同的蛋白質(zhì),具有廣泛的功能。
每個(gè)人都有獨(dú)特的蛋白質(zhì)組。
2.5酶
酶有一個(gè)結(jié)合特定底物的活性位點(diǎn)。
酶催化涉及分子運(yùn)動(dòng)和底物與活性位點(diǎn)的碰撞。
溫度、pH和底物濃度影響酶的活性速率。
酶可以變性。
固定化酶在工業(yè)中應(yīng)用廣泛。
2.6DNA和RNA的結(jié)構(gòu)
核酸DNA和RNA是核苷酸的聚合體。
DNA在鏈的數(shù)量、堿基組成和戊糖的類型上不同于RNA。
DNA是一種雙螺旋結(jié)構(gòu),由兩條反向平行的核苷酸鏈通過互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵連接而成。
2.7DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯
DNA的復(fù)制是半保守的,依賴于互補(bǔ)的堿基配對(duì)。
解旋酶解開雙螺旋,通過破壞氫鍵將兩條鏈分開。
DNA聚合酶將核苷酸連接在一起,形成新的鏈,使用預(yù)先存在的鏈作為模板。
轉(zhuǎn)錄是通過RNA聚合酶從DNA堿基序列復(fù)制mRNA的合成。
翻譯是核糖體上多肽的合成。
根據(jù)遺傳密碼,多肽的氨基酸序列由mRNA決定。
mRNA上三個(gè)堿基的密碼子對(duì)應(yīng)多肽中的一個(gè)氨基酸。
翻譯依賴于mRNA上的密碼子和tRNA上的反密碼子之間的互補(bǔ)堿基配對(duì)。
2.8細(xì)胞呼吸
細(xì)胞呼吸是從有機(jī)化合物中受控釋放能量以產(chǎn)生ATP。
細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP立即成為細(xì)胞的能量來源。
厭氧細(xì)胞呼吸從葡萄糖中產(chǎn)生少量ATP。
有氧細(xì)胞呼吸需要氧氣,并從葡萄糖中產(chǎn)生大量的ATP。
2.9光合作用
光合作用是利用光能在細(xì)胞中產(chǎn)生碳化合物。
可見光有一個(gè)波長(zhǎng)范圍,紫色波長(zhǎng)最短,紅色波長(zhǎng)最長(zhǎng)。
葉綠素最有效地吸收紅光和藍(lán)光,比其他顏色更多地反射綠光。
氧氣是在光合作用中由水的光解產(chǎn)生的。
從二氧化碳中產(chǎn)生碳水化合物和其他碳化合物需要能量。
溫度、光強(qiáng)度和二氧化碳濃度是光合作用速率的可能限制因素。
主題3:遺傳學(xué)——SL和HL各15小時(shí)
3.1基因
基因是一種可遺傳的因素,由一段DNA組成,并影響特定的特征。
基因在染色體上占據(jù)特定的位置。
基因的各種特定形式是等位基因。
等位基因之間只有一個(gè)或幾個(gè)堿基不同。
新的等位基因通過突變形成。
基因組是生物體的全部遺傳信息。
人類基因的全部堿基序列在人類基因組計(jì)劃中被測(cè)序。
3.2染色體
原核生物有一條由環(huán)狀DNA分子組成的染色體。
一些原核生物也有質(zhì)粒,但真核生物沒有。
真核生物染色體是與組蛋白相關(guān)的線性DNA分子。
在真核生物物種中,不同的染色體攜帶不同的基因。
同源染色體攜帶相同的基因序列,但不一定是相同的等位基因。
染色體的數(shù)量是一個(gè)物種成員的特征。
核型圖顯示了一個(gè)生物體中長(zhǎng)度遞減的同源染色體對(duì)。
性別由性染色體決定,常染色體是不決定性別的染色體。
3.3減數(shù)分裂
一個(gè)二倍體核通過減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)單倍體核。
染色體數(shù)目減半允許配子融合的性生活周期。
DNA在減數(shù)分裂前復(fù)制,因此所有的染色體都由兩個(gè)姐妹染色單體組成。
減數(shù)分裂的早期階段包括同源染色體的配對(duì)、交換以及隨后的濃縮。
分離前同源染色體對(duì)的方向是隨機(jī)的。
在減數(shù)分裂的第一次分裂中,同源染色體對(duì)的分離使染色體數(shù)目減半。
雜交和隨機(jī)定向促進(jìn)了遺傳變異。
來自不同親本的配子融合促進(jìn)了遺傳變異。
3.4遺傳
孟德爾通過大量豌豆雜交的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳原理。
配子是單倍體,所以每個(gè)基因只包含一個(gè)等位基因。
每個(gè)基因的兩個(gè)等位基因在減數(shù)分裂中分離成不同的單倍體子核。
配子融合產(chǎn)生二倍體合子,每個(gè)基因有兩個(gè)等位基因,可以是相同的等位基因,也可以是不同的等位基因。
顯性等位基因掩蓋了隱性等位基因的效應(yīng),但共顯性等位基因具有聯(lián)合效應(yīng)。
人類的許多遺傳疾病是由于常染色體基因的隱性等位基因,盡管一些遺傳疾病是由于顯性或共顯性等位基因。
一些遺傳病與性別有關(guān)。由于性連鎖基因在性染色體上的位置不同,它們的遺傳方式也不同。
在人類中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多遺傳疾病,但大多數(shù)非常罕見。
輻射和誘變化學(xué)物質(zhì)會(huì)增加突變率,并可能導(dǎo)致遺傳疾病和癌癥。
3.5基因改造和生物技術(shù)
凝膠電泳用于根據(jù)大小分離蛋白質(zhì)或DNA片段。
PCR可以用來擴(kuò)增少量的DNA。
DNA圖譜包括DNA的比較。
基因改造是通過物種間的基因轉(zhuǎn)移來進(jìn)行的。
克隆是遺傳上完全相同的生物群體,來源于單一的原始母細(xì)胞。
許多植物物種和一些動(dòng)物物種有自然的克隆方法。
在胚胎階段,通過將胚胎分裂成一組以上的細(xì)胞,可以克隆動(dòng)物。
已經(jīng)開發(fā)了使用分化細(xì)胞克隆成年動(dòng)物的方法。
主題4:生態(tài)—SL和HL均為12小時(shí)
4.1物種、群落和生態(tài)系統(tǒng)
物種是有可能雜交產(chǎn)生可育后代的生物群體。
一個(gè)物種的成員在不同的種群中可能是生殖隔離的。
物種有自養(yǎng)或異養(yǎng)的營(yíng)養(yǎng)方式(少數(shù)物種兩種方式都有)。
消費(fèi)者是異養(yǎng)生物,通過攝入以活生物體為食。
碎屑動(dòng)物是通過內(nèi)部消化從碎屑中獲取有機(jī)營(yíng)養(yǎng)的異養(yǎng)生物。
腐生生物是異養(yǎng)生物,通過外部消化從死亡的生物體中獲取有機(jī)營(yíng)養(yǎng)。
一個(gè)群落是由不同物種的種群生活在一起并相互影響而形成的。
一個(gè)群落通過與非生物環(huán)境的相互作用形成一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)。
自養(yǎng)生物從非生物環(huán)境中獲取無機(jī)養(yǎng)分。
無機(jī)養(yǎng)分的供應(yīng)是通過養(yǎng)分循環(huán)來維持的。
生態(tài)系統(tǒng)具有長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展的潛力。
4.2能量流
大多數(shù)生態(tài)系統(tǒng)依靠陽光提供能量。
光能通過光合作用轉(zhuǎn)化為碳化合物中的化學(xué)能。
碳化合物中的化學(xué)能通過攝食的方式在食物鏈中流動(dòng)。
碳化合物通過呼吸釋放的能量被活的生物體利用并轉(zhuǎn)化為熱能。
生物不能將熱能轉(zhuǎn)化為其他形式的能量。
營(yíng)養(yǎng)級(jí)之間的能量損失限制了食物鏈的長(zhǎng)度和較高營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物量。
4.3碳循環(huán)
自養(yǎng)生物將二氧化碳轉(zhuǎn)化為碳水化合物和其他碳化合物。
在水生生態(tài)系統(tǒng)中,碳以溶解的二氧化碳和碳酸氫根離子的形式存在。
二氧化碳從大氣或水中擴(kuò)散到自養(yǎng)生物中。
二氧化碳是通過呼吸產(chǎn)生的,并從生物體內(nèi)擴(kuò)散到水或大氣中。
甲烷是由產(chǎn)甲烷古菌在厭氧條件下從有機(jī)物質(zhì)中產(chǎn)生的,一些擴(kuò)散到大氣中或積累在地下。
甲烷在大氣中被氧化成二氧化碳和水。
當(dāng)有機(jī)物質(zhì)由于澇漬土壤中的酸性和/或厭氧條件而沒有完全分解時(shí),泥炭就形成了。
來自過去地質(zhì)時(shí)代的部分分解的有機(jī)物質(zhì)被轉(zhuǎn)化成煤或積累在多孔巖石中的石油和天然氣。
二氧化碳是由生物質(zhì)和化石有機(jī)物燃燒產(chǎn)生的。
造礁珊瑚和軟體動(dòng)物等動(dòng)物的堅(jiān)硬部分由碳酸鈣組成,可以在石灰石中變成化石。
4.4氣候變化
二氧化碳和水蒸氣是最重要的溫室氣體。
包括甲烷和氮氧化物在內(nèi)的其他氣體影響較小。
一種氣體的影響取決于它吸收長(zhǎng)波輻射的能力以及它在大氣中的濃度。
變暖的地球發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的輻射(熱)。
長(zhǎng)波輻射被溫室氣體吸收,從而將熱量保留在大氣中。
全球氣溫和氣候模式受到溫室氣體濃度的影響。
自200年前工業(yè)革命開始以來,大氣中二氧化碳濃度的上升與全球平均氣溫之間存在關(guān)聯(lián)。
最近大氣中二氧化碳的增加主要是由于化石有機(jī)物燃燒的增加。
主題5:進(jìn)化和生物多樣性——SL和HL共12小時(shí)
5.1進(jìn)化的證據(jù)
當(dāng)一個(gè)物種的遺傳特征發(fā)生變化時(shí),進(jìn)化就發(fā)生了。
化石記錄為進(jìn)化提供了證據(jù)。
馴養(yǎng)動(dòng)物的選擇性繁殖表明,人工選擇可以引起進(jìn)化。
通過適應(yīng)性輻射的同源結(jié)構(gòu)的進(jìn)化解釋了當(dāng)功能存在差異時(shí)結(jié)構(gòu)的相似性。
一個(gè)物種的種群可以通過進(jìn)化逐漸分化成獨(dú)立的物種。
相關(guān)種群在地理范圍內(nèi)的連續(xù)變異符合逐漸分化的概念。
5.2自然選擇
只有當(dāng)同一物種的成員之間存在變異時(shí),自然選擇才會(huì)發(fā)生。
突變、減數(shù)分裂和有性生殖導(dǎo)致一個(gè)物種中個(gè)體之間的變異。
適應(yīng)性是使個(gè)體適應(yīng)環(huán)境和生活方式的特征。
物種傾向于產(chǎn)生比環(huán)境所能支持的更多的后代。
適應(yīng)較好的個(gè)體傾向于生存并產(chǎn)生更多的后代,而適應(yīng)較差的個(gè)體傾向于死亡或產(chǎn)生較少的后代。
繁殖的個(gè)體將特征傳遞給他們的后代。
自然選擇增加了使個(gè)體更好適應(yīng)的特征的頻率,減少了導(dǎo)致物種內(nèi)變化的其他特征的頻率。
5.3生物多樣性分類
物種名稱的雙名制在生物學(xué)家中是普遍的,并在一系列會(huì)議上得到同意和發(fā)展。
當(dāng)物種被發(fā)現(xiàn)時(shí),它們被用二項(xiàng)式系統(tǒng)命名。
分類學(xué)家利用分類單元的等級(jí)來對(duì)物種進(jìn)行分類。
所有的生物都分為三個(gè)領(lǐng)域。
真核生物的主要分類單元是界、門、綱、目、科、屬和種。
在一個(gè)自然分類中,屬和伴隨的更高分類單元包括從一個(gè)共同的祖先物種進(jìn)化而來的所有物種。
當(dāng)新的證據(jù)顯示一個(gè)先前的分類單元包含從不同的祖先物種進(jìn)化而來的物種時(shí),分類學(xué)家有時(shí)會(huì)重新劃分物種群。
自然分類有助于識(shí)別物種,并允許預(yù)測(cè)一個(gè)群體中的物種所共有的特征。
5.4分支系統(tǒng)學(xué)
進(jìn)化枝是由一個(gè)共同祖先進(jìn)化而來的一組生物。
哪些物種是進(jìn)化枝的一部分的證據(jù)可以從基因的堿基序列或蛋白質(zhì)的相應(yīng)氨基酸序列中獲得。
序列差異逐漸積累,因此兩個(gè)物種之間的差異數(shù)量與它們從共同祖先分化出來的時(shí)間成正相關(guān)。
特質(zhì)可以是類似的或同源的。
進(jìn)化樹是顯示進(jìn)化樹中最可能的分歧順序的樹形圖。
來自分支系統(tǒng)學(xué)的證據(jù)表明,基于結(jié)構(gòu)的一些類群的分類與一個(gè)類群或物種的進(jìn)化起源不一致。
主題6:人體生理學(xué)——SL和HL均為20小時(shí)
6.1消化吸收
小腸的環(huán)形和縱向肌肉的收縮將食物與酶混合并沿著腸道移動(dòng)。
胰腺向小腸腔分泌酶。
酶在小腸內(nèi)將食物中的大部分大分子消化成單體。
絨毛增加了進(jìn)行吸收的上皮的表面積。
絨毛吸收消化形成的單體以及礦物質(zhì)離子和維生素。
吸收不同的養(yǎng)分需要不同的膜轉(zhuǎn)運(yùn)方法。
6.2血液系統(tǒng)
動(dòng)脈在高壓下將血液從心室輸送到身體組織。
動(dòng)脈壁上有肌細(xì)胞和彈性纖維。
肌肉和彈性纖維幫助維持泵循環(huán)之間的血壓。
血液流經(jīng)毛細(xì)血管中的組織。毛細(xì)管具有可滲透的壁,允許組織中的細(xì)胞和毛細(xì)管中的血液之間的物質(zhì)交換。
靜脈在低壓下從身體組織收集血液,并將其返回到心房。
靜脈和心臟中的瓣膜通過防止血液回流來確保血液循環(huán)。
肺部有單獨(dú)的循環(huán)系統(tǒng)。
心臟跳動(dòng)是由右心房中一組稱為竇房結(jié)的特殊肌肉細(xì)胞啟動(dòng)的。
竇房結(jié)起著起搏器的作用。
竇房結(jié)發(fā)出刺激收縮的電信號(hào),該電信號(hào)通過心房壁然后通過心室壁傳播。
通過大腦髓質(zhì)的兩條神經(jīng)傳到心臟的脈沖可以提高或降低心率。
腎上腺素可以提高心率,為劇烈的體力活動(dòng)做準(zhǔn)備。
6.3防御傳染病
皮膚和粘膜形成了對(duì)引起傳染性疾病的病原體的主要防御。
皮膚上的傷口被血凝塊封住。
凝血因子從血小板中釋放出來。
級(jí)聯(lián)導(dǎo)致纖維蛋白原通過凝血酶快速轉(zhuǎn)化為纖維蛋白。
吞噬白細(xì)胞對(duì)病原體的攝入賦予了對(duì)疾病的非特異性免疫。
淋巴細(xì)胞針對(duì)特定病原體產(chǎn)生抗體,從而產(chǎn)生特定的免疫力。
抗生素阻斷發(fā)生在原核細(xì)胞而非真核細(xì)胞中的過程。
6.4氣體交換
通氣維持肺泡中的空氣和相鄰毛細(xì)血管中流動(dòng)的血液之間的氧氣和二氧化碳的濃度梯度。
I型肺泡細(xì)胞是極薄的肺泡細(xì)胞,適于進(jìn)行氣體交換。
II型肺泡細(xì)胞分泌一種含有表面活性劑的溶液,該溶液在肺泡內(nèi)部產(chǎn)生潮濕的表面,以通過降低表面張力來防止肺泡的側(cè)面相互粘附。
空氣通過氣管和支氣管進(jìn)入肺部,然后進(jìn)入細(xì)支氣管的肺泡。
肌肉收縮導(dǎo)致胸腔內(nèi)的壓力變化,迫使空氣進(jìn)出肺部進(jìn)行換氣。
吸氣和呼氣需要不同的肌肉,因?yàn)榧∪庵挥性谑湛s時(shí)才做功。
病毒缺乏新陳代謝,因此不能用抗生素治療。一些細(xì)菌菌株進(jìn)化出了賦予抗生素抗性的基因,一些細(xì)菌菌株具有多重抗性。
6.5神經(jīng)元和突觸
神經(jīng)元傳遞電脈沖。
神經(jīng)纖維的髓鞘形成允許跳躍性傳導(dǎo)。
神經(jīng)元將鈉離子和鉀離子泵過細(xì)胞膜,產(chǎn)生靜息電位。
動(dòng)作電位由神經(jīng)元的去極化和復(fù)極化組成。
神經(jīng)沖動(dòng)是沿著神經(jīng)元軸突傳播的動(dòng)作電位。
神經(jīng)沖動(dòng)的傳播是局部電流導(dǎo)致軸突的每個(gè)連續(xù)部分達(dá)到閾值電位的結(jié)果。
突觸是神經(jīng)元之間以及神經(jīng)元和受體或效應(yīng)細(xì)胞之間的連接。
當(dāng)突觸前神經(jīng)元去極化時(shí),它們會(huì)釋放一種神經(jīng)遞質(zhì)到突觸中。
只有當(dāng)達(dá)到閾值電位時(shí),神經(jīng)沖動(dòng)才被啟動(dòng)。
6.6激素、體內(nèi)平衡和生殖
胰島素和胰高血糖素分別由胰腺的β和α細(xì)胞分泌,以控制血糖濃度。
甲狀腺素由甲狀腺分泌,用于調(diào)節(jié)代謝率和幫助控制體溫。
瘦素由脂肪組織中的細(xì)胞分泌,作用于大腦的下丘腦抑制食欲。
褪黑激素由松果體分泌,用于控制晝夜節(jié)律。
Y染色體上的一個(gè)基因?qū)е屡咛バ韵侔l(fā)育為睪丸并分泌睪酮。
睪丸激素導(dǎo)致男性生殖器的出生前發(fā)育以及精子的產(chǎn)生和青春期男性第二性征的發(fā)育。
雌激素和孕激素導(dǎo)致女性生殖器官的產(chǎn)前發(fā)育和青春期女性第二性征。
月經(jīng)周期由涉及卵巢和垂體激素的負(fù)反饋和正反饋機(jī)制控制
二、HL拓展主題
主題7:核酸—僅適用于HL的9小時(shí)
7.1DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制
核小體有助于超螺旋DNA。
DNA結(jié)構(gòu)暗示了DNA復(fù)制的機(jī)制。
DNA聚合酶只能在引物的3’末端添加核苷酸。
DNA復(fù)制在前導(dǎo)鏈上是連續(xù)的,在滯后鏈上是不連續(xù)的。
DNA復(fù)制是由一個(gè)復(fù)雜的酶系統(tǒng)完成的。
DNA的某些區(qū)域不編碼蛋白質(zhì),但有其他重要功能
7.2轉(zhuǎn)錄和基因表達(dá)
轉(zhuǎn)錄發(fā)生在5’到3’方向。
核小體有助于調(diào)節(jié)真核生物的轉(zhuǎn)錄。
真核細(xì)胞在轉(zhuǎn)錄后修飾mRNA。
mRNA的剪接增加了生物體可以產(chǎn)生的不同蛋白質(zhì)的數(shù)量。
基因表達(dá)是由與DNA中特定堿基序列結(jié)合的蛋白質(zhì)來調(diào)節(jié)的。
7.3翻譯
翻譯的開始包括執(zhí)行該過程的組件的組裝。
多肽的合成包括一系列重復(fù)的事件。
平移終止后,拆卸部件。
游離核糖體合成主要在細(xì)胞內(nèi)使用的蛋白質(zhì)。
結(jié)合核糖體合成蛋白質(zhì),主要用于分泌或用于溶酶體。
在原核生物中,由于沒有核膜,翻譯可以在轉(zhuǎn)錄后立即發(fā)生。
多肽中氨基酸的順序和數(shù)量是一級(jí)結(jié)構(gòu)。
二級(jí)結(jié)構(gòu)是由氫鍵穩(wěn)定的α螺旋和β折疊片層的形成。
三級(jí)結(jié)構(gòu)是通過R基團(tuán)之間的相互作用穩(wěn)定的多肽的進(jìn)一步折疊。
四級(jí)結(jié)構(gòu)存在于具有一個(gè)以上多肽鏈的蛋白質(zhì)中。
細(xì)胞和有機(jī)體的環(huán)境對(duì)基因表達(dá)有影響。
主題8:新陳代謝、細(xì)胞呼吸和光合作用——14小時(shí),僅適用于HL
8.1新陳代謝
代謝途徑由酶催化反應(yīng)的鏈和循環(huán)組成。
酶降低了它們催化的化學(xué)反應(yīng)的活化能。
酶抑制劑可以是競(jìng)爭(zhēng)性的,也可以是非競(jìng)爭(zhēng)性的。
代謝途徑可以通過終產(chǎn)物抑制來控制。
8.2細(xì)胞呼吸
細(xì)胞呼吸包括電子載體的氧化和還原。
分子的磷酸化使它們更不穩(wěn)定。
在糖酵解中,葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)中轉(zhuǎn)化為丙酮酸。
糖酵解在不利用氧氣的情況下獲得少量的ATP。
在有氧細(xì)胞呼吸中,丙酮酸脫羧并被氧化,轉(zhuǎn)化為乙酰化合物并附著在輔酶a上,在連接反應(yīng)中形成乙酰輔酶a。
在克雷布斯循環(huán)中,乙?;难趸殡S著氫載體的還原,釋放出二氧化碳。
氧化反應(yīng)釋放的能量被還原的NAD和FAD帶到線粒體嵴。
嵴膜中電子傳遞鏈的載體之間的電子傳遞與質(zhì)子泵有關(guān)。
在化學(xué)分解中,質(zhì)子通過ATP合酶擴(kuò)散產(chǎn)生ATP。
8.3光合作用
依賴于光的反應(yīng)發(fā)生在類囊體的膜間空間。
與光無關(guān)的反應(yīng)發(fā)生在基質(zhì)中。
還原型NADP和ATP是在光依賴反應(yīng)中產(chǎn)生的。
光系統(tǒng)對(duì)光的吸收產(chǎn)生受激電子。
水的光解產(chǎn)生電子,用于依賴于光的反應(yīng)。
受激電子在類囊體膜的載體之間轉(zhuǎn)移。
來自光系統(tǒng)II的受激電子用于產(chǎn)生質(zhì)子梯度。
類囊體中的ATP合酶利用質(zhì)子梯度產(chǎn)生ATP。
來自光系統(tǒng)I的激發(fā)電子被用來還原NADP。
在不依賴于光的反應(yīng)中,羧化酶催化二磷酸核酮糖的羧化。
用還原型NADP和ATP將甘油酸3-磷酸還原成磷酸丙糖。
磷酸丙糖用于再生RuBP并產(chǎn)生碳水化合物。
核酮糖二磷酸利用ATP進(jìn)行重組。
葉綠體的結(jié)構(gòu)與其在光合作用中的功能相適應(yīng)。
需要氧與自由質(zhì)子結(jié)合以維持氫梯度,導(dǎo)致水的形成。
線粒體的結(jié)構(gòu)與其執(zhí)行的功能相適應(yīng)。
主題9:植物生物學(xué)——13小時(shí),僅限HL
9.1在植物木質(zhì)部中的運(yùn)輸
蒸騰作用是葉片氣體交換的必然結(jié)果。
植物從根部向葉片輸送水分,以補(bǔ)充蒸騰作用造成的損失。
水的粘性和木質(zhì)部導(dǎo)管的結(jié)構(gòu)允許在張力下運(yùn)輸。
水的粘附性和蒸發(fā)在葉細(xì)胞壁中產(chǎn)生張力。
根部對(duì)礦物離子的積極吸收導(dǎo)致通過滲透作用吸收水分。
9.2在植物韌皮部中的運(yùn)輸
植物將有機(jī)化合物從源頭運(yùn)輸?shù)絽R點(diǎn)。
主動(dòng)運(yùn)輸用于在源頭將有機(jī)化合物裝載到韌皮篩管中。
源頭韌皮部中高濃度的溶質(zhì)通過滲透作用吸收水分。
靜水壓力的增加導(dǎo)致韌皮部的內(nèi)含物流向水槽。
9.3植物生長(zhǎng)
植物分生組織中未分化的細(xì)胞允許無限生長(zhǎng)。
莖尖的有絲分裂和細(xì)胞分裂提供了莖伸長(zhǎng)和葉發(fā)育所需的細(xì)胞。
植物激素控制莖尖的生長(zhǎng)。
植物嫩枝通過向性對(duì)環(huán)境做出反應(yīng)。
生長(zhǎng)素外排泵可以在植物組織中建立生長(zhǎng)素的濃度梯度。
生長(zhǎng)素通過改變基因表達(dá)模式來影響細(xì)胞生長(zhǎng)率。
9.4植物繁殖
開花涉及莖尖基因表達(dá)的變化。
在許多植物中,開花的轉(zhuǎn)變是對(duì)光照和黑暗時(shí)間長(zhǎng)短的反應(yīng)。
植物繁殖的成功取決于授粉、受精和種子傳播。
大多數(shù)開花植物在有性繁殖中利用與傳粉者的互利關(guān)系。
主題10:遺傳和進(jìn)化——僅適用于HL的8小時(shí)課程
10.1減數(shù)分裂
染色體在減數(shù)分裂前的間期復(fù)制。
交換是非姊妹同源染色單體之間的DNA物質(zhì)交換。
雜交在單倍體細(xì)胞的染色體上產(chǎn)生新的等位基因組合。
非姐妹染色單體之間的交叉形成會(huì)導(dǎo)致等位基因的交換。
同源染色體在第一次減數(shù)分裂中分離。
姐妹染色單體在第二次減數(shù)分裂中分離。
基因的獨(dú)立分類是由于第一次減數(shù)分裂中成對(duì)同源染色體的隨機(jī)取向。
10.2繼承
如果在同一條染色體上,基因位點(diǎn)就被稱為連鎖的。
不連鎖的基因由于減數(shù)分裂而獨(dú)立分離。
變化可以是離散或連續(xù)的。
多基因特征的表型往往表現(xiàn)出連續(xù)的變異。
卡方檢驗(yàn)用于確定觀察到的和預(yù)期的頻率分布之間的差異是否具有統(tǒng)計(jì)顯著性。
10.3基因庫和物種形成
基因庫由所有的基因及其不同的等位基因組成,存在于雜交種群中。
進(jìn)化要求群體中的等位基因頻率隨著時(shí)間而變化。
種群的生殖隔離可以是時(shí)間的、行為的或地理的。
由于隔離種群的差異而導(dǎo)致的物種形成可能是漸進(jìn)的。
物種形成可能會(huì)突然發(fā)生。
主題11:動(dòng)物生理學(xué)—僅HL 16小時(shí)
11.1抗體生產(chǎn)和疫苗接種
每種生物的細(xì)胞表面都有獨(dú)特的分子。
病原體可以是物種特異性的,盡管其他病原體可以跨越物種障礙。
哺乳動(dòng)物的b淋巴細(xì)胞被T淋巴細(xì)胞激活。
活化的B細(xì)胞繁殖形成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞的克隆。
漿細(xì)胞分泌抗體。
抗體有助于消滅病原體。
白細(xì)胞在對(duì)過敏原的反應(yīng)中釋放組胺。
組胺會(huì)引起過敏癥狀。
免疫力取決于記憶細(xì)胞的持久性。
疫苗含有引發(fā)免疫但不會(huì)導(dǎo)致疾病的抗原。
腫瘤細(xì)胞與產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞融合產(chǎn)生雜交瘤細(xì)胞。
單克隆抗體由雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生。
11.2運(yùn)動(dòng)
骨骼和外骨骼為肌肉提供錨定,起到杠桿的作用。
滑膜關(guān)節(jié)允許某些運(yùn)動(dòng),但不允許其他運(yùn)動(dòng)。
身體的運(yùn)動(dòng)需要肌肉成對(duì)對(duì)抗地工作。
骨骼肌纖維是多核的,含有專門的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。
肌肉纖維含有許多肌原纖維。
每個(gè)肌原纖維由可收縮的肌節(jié)組成。
骨骼肌的收縮是通過肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白絲的滑動(dòng)來實(shí)現(xiàn)的。
ATP水解和交叉橋的形成是細(xì)絲滑動(dòng)所必需的。
鈣離子和蛋白質(zhì)原肌球蛋白和肌鈣蛋白控制肌肉收縮。
11.3腎臟和滲透壓調(diào)節(jié)
動(dòng)物要么是滲透壓調(diào)節(jié)劑,要么是滲透壓調(diào)節(jié)劑。
昆蟲和腎臟中的馬氏管系統(tǒng)進(jìn)行滲透調(diào)節(jié)和含氮廢物的清除。
腎動(dòng)脈中的血液成分不同于腎靜脈中的血液成分。
腎小球和鮑曼囊的超微結(jié)構(gòu)有利于超濾。
近曲小管通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)選擇性重吸收有用物質(zhì)。
漢勒袢維持延髓的高滲狀態(tài)。
ADH控制集合管中水的再吸收。
漢勒環(huán)的長(zhǎng)度與動(dòng)物對(duì)水源保護(hù)的需求成正相關(guān)。
動(dòng)物體內(nèi)含氮廢物的類型與進(jìn)化歷史和棲息地相關(guān)。
11.4有性生殖
精子發(fā)生和卵子發(fā)生都涉及有絲分裂、細(xì)胞生長(zhǎng)、兩次減數(shù)分裂和分化。
精子發(fā)生和卵子發(fā)生的過程導(dǎo)致不同數(shù)量的配子和不同數(shù)量的細(xì)胞質(zhì)。
動(dòng)物的受精可以是體內(nèi)的,也可以是體外的。
受精涉及防止多精受精的機(jī)制。
胚泡在子宮內(nèi)膜的著床對(duì)于妊娠的繼續(xù)是必要的。
HCG刺激卵巢在懷孕早期分泌黃體酮。
胎盤促進(jìn)母親和胎兒之間的物質(zhì)交換。
雌激素和黃體酮一旦形成就由胎盤分泌。
生育是由雌激素和催產(chǎn)素的正反饋介導(dǎo)的。
【微語】你揮手告別的那一刻, 我心中涌動(dòng)著無盡的思念, 愿你的留學(xué)生活如詩如畫, 前程似錦。
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